Поставка расходного материала для лабораторных исследований (для СМП)

Поставка расходного материала для лабораторных исследований (для СМП): общая информация

Объект закупки: Поставка расходного материала для лабораторных исследований (для СМП)

Электронная торговая площадка: Госзакупки

Максимальная стоимость контракта: 373 908,33 руб.

Дата начала подачи заявок: 01.06.2020

Дата окончания подачи заявок: 15.06.2020

Заказчик закупки: филиал № 1 федерального государственного казенного учреждения "1586 Военный клинический госпиталь" Министерства обороны Российской Федерации

Почтовый адрес: Российская Федерация, 300041, Тульская обл, Тула г, Оборонная, 56, -

Адрес поставки: Российская Федерация, 300041, Тульская обл, Тула г, Оборонная, 56, -

Ответственное должностное лицо: Коваль Татьяна Викторовна

E-mail: [email protected]

Телефон: 7-4872-363623

Факс: 7-4872-363623

Подробное описание закупки

Условия, запреты и ограничения допуска товаров, происходящих изиностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых,оказываемых иностранными лицамиНе установлены
Наименование товара, работы, услугиКод по ОКПДЕдиница
измерения
КоличествоЦена за ед.изм.Стоимость
Набор предназначен для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче человека уриказным методом по конечной точке. Монореагент. Принцип метода: Уриказа катализирует реакцию окисления мочевой кислоты с образованием аллантоина и перекиси водорода. Далее образуетсяокрашенноесоединение, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации мочевой кислоты в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 520 (490–550) нм., дифф. 600. Концентрация калибратора 357 мкмоль/л. время реакции 5 мин (при 37С0 или 10 мин (при 18-25С)Соотношение реагент6проба 40:1 Состав набора: Реагент 1: буферно-ферментный раствор 1 фл (по 100 мл). Калибратор –1,0 млЧувствительность: не более 1,8 мкмоль/л Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 5% Линейная область концентраций в диапазоне от 1,8 до 1190 мкмоль/л, верхний предел абсорбции реагента против воды 0,1 ед.опт.плот.Срок годности: 18 мес. Наличие регистьрационного удостоверения и справкиВНИИС24.66.42.335набор3,002 434,677 304,01
Набор предназначен для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом.Принцип метода: набор разработан на основе стандартного кинетического УФ-метода без пиридоксаль-5-фосфата. Фотометрическое измерение основано на наличии максимума поглощения света на длине волны 340 нм молекулами НАДН все остальные компоненты реакционной смеси слабо поглощают свет на этой длине волны. Т.о., уменьшение оптической плотности реакционной смеси на длине волны 340 нм пропорционально уменьшению концентрации НАДН. При достаточно высокой концентрации субстратов АЛТ, НАДН и высокой активности ЛДГ скорость уменьшения концентрации НАДН и уменьшение оптической плотности реакционной смеси будут пропорциональны активности АЛТ. Состав набора: Реагент 1: трис, лактатдегидрогеназа, L-аланин- 320 мл реагент 2: НАДН2, α-кетоглютарат- 80 мл.Чувствительность: не более 3 МЕ/л Воспроизводимость: коэффициент вариации результатов определения не более 5%. набор обеспечивает линейную область определения активности АЛТ от 3 МЕ/л до 500 МЕ/л, отклонение от линейности в указанном диапазоне не более 5%. Срок годности: не менее 12 мес24.66.42.341набор7,003 656,0025 592,00
набор предназначен для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и цельной крови человека глюкозооксидантным методом.Принцип метода: при окислении b-D-глюкозы кислородом воздуха при каталитическом действии глюкозооксидазы (ГО) образуется эквимолярное количество перекиси водорода.Далее образуется окрашенное соединение, интенсивность окраски которого пропорцилональна концентрации глюкозы в образце и измеряется фотометрически при 500 (490-540) нм.Состав набора: буфер-субстрат - 2 табл; ферменты - 1 табл.; калибратор - 1 фл (5,0 мл); антикоагулянт - 2 табл. Чувствительность: не более 1,0 ммоль/л Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 5%. Линейность при определении глюкозы в диапазоне концентраций от 2,0 до 25,0 ммоль/л, отклонение от линейности не более 5 %. Срок хранения: не менее 12 мес.24.66.42.335набор8,001 247,679 981,36
Набор предназначен для количественного определения содержания прямого (конъюгированного) билирубина в сыворотке крови человека. Метод Ендрашика, конечная точка, биреагент, бланк по пробе. Принцип метода: реакция с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 540 (520-560)нм., дифф 600.соотношение реагент/проба 10(20):1. Время инкубации при 37С - 5 ммин. Состав набора: Реагент 1 —1 флакон (320 мл); Реагент 2 — 1 флакон (80,0 мл); Чувствительность: не более 1,0 мкмоль/лВоспроизводимость: коэффициент вариации не более 5% . Диапазон линейности от 1 до 342 мкмоль/л. Верхний предел абсорбции реагента против воды 0,2 ед.опт.плот. Срок хранения: 18 мес24.66.42.335набор1,003 347,143 347,14
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке или плазме крови и моче человека. Биреагент. Кинетика.Принцип определения: метод основан на реакции Яффе. Колориметрический, кинетический. Фотометрическое определение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 510 (500-520) нм, образованного молекулами комплекса красного цвета. Увеличение оптической плотности реакционной смеси пропорционально интенсивности окраски и прямо пропорционально содержанию креатинина в исследуемом образце.Чувствительность: не более 10 мкмоль/лВоспроизводимость: коэффициент вариаций не более 2,5%.Верхняя граница диапазона линейностине менее 1760 мкмоль/л. Состав набора: В состав набора входят: реагент 1в количестве 2 фл по 100 мл, реагент 2в количестве 2 фл по 100 мл,калибратор - раствор креатинина для сыворотки – 2 мл;калибратор - раствор креатинина для для мочи – 2 млСрок годности набора не менее 18 мес.Наличие рег. удостоверения и справки ВНИИС24.66.42.335набор14,001 985,6727 799,38
АЧТВ-реагент, готовый к использованию, содержит коллоидные силикаты, фосфолипиды, буфер и консерванты. Предназначен для определенияАЧТВ тип Р (APTT-P-4)Типичные значения АЧТВ лежат в пределах 26-39 сек.Состав набора не менее: 10 флаконов диаметром 22 мм, с винтовой крышкой, каждый по 5 мл реагента.Эквивалентность не допускается, п1 ч1 ст33 44-ФЗ.Срок годности: 24 мес24.66.42.339набор1,008 348,338 348,33
Набор предназначендля определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Принцип метода: набор разработан на основе стандартного кинетического УФ-метода без пиридоксаль-5-фосфата. Фотометрическое измерение основано на наличии максимума поглощения света на длине волны 340 нм молекулами НАДН2. Все остальные компоненты реакционной смеси слабо поглощают свет на этой длине волны. Т.о., уменьшение оптической плотности реакционной смеси на длине волны 340 нм пропорционально уменьшению концентрации НАДН2. При достаточно высокой концентрации субстратов АСТ, НАДН2 и высокой активности МДГ скорость уменьшения концентрации НАДН2 и уменьшение оптической плотности реакционной смеси будут пропорциональны активности АСТ. Состав набора: Реагент 1: трис, лактатдегидрогеназа, малатдегидрогеназа, L-аспартат- 320 мл (4х80 мл)Реагент 2: НАДН2, α-кетоглютарат- 80 мл. Чувствительность: не более 3 МЕ/л Воспроизводимость: коэффициент вариации результатов определения не более 5%. набор обеспечивает линейную область определения активности АЛТ от 3 МЕ/л до 500 МЕ/л, отклонение от линейности в указанном диапазоне не более 5%. Срок годности: не менее 12 мес24.66.42.341набор7,003 656,0025 592,00
Набор предназначен для количественного определения триглицеридовв сыворотке или плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом .Принцип метода: липаза катализирует реакцию гидролиза триглицеридов с образованием жирных кислот и эквимолярного количества глицерина.Глицерин окисляется кислородом воздуха с образованием перекиси водорода. в конечной реакции образуется окрашенный продукт, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации триглицеридов в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 500 (480-520 нм). Состав набора: реагент - 6 фл по 100 мл; калибратор - 2 фл по 3,0 млЧувствительность: не более 0,5 ммоль/лВоспроизводимость: коэффициент вариации не более 5% Диапазон линейной области определения концентрации триглицеридов 1 - 11,4 ммоль/л, отклонение от линейности нре более 5 %. Время выхода оптической плотности на устойчивые показатели при проведении цветной реакции при температуре 18-25 С не более 20 мин. срок хранения: не менее 18 мес. Калибратор стабилен 3 мес при температуре +2...+8С24.66.42.335набор3,006 794,6720 384,01
Набор реагентов по определению активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом.Принцип определения: метод кинетический, Зейц-Персиджин, биреагент. Фотометрическое измерение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 405 нм молекулами 2-нитро-5-аминобензоата.Состав набора: метод разработан согласно методике Зейца-Персиджина. В состав набора входят буфер (ТРИС, рН 8,2 в концентрации 133 ммоль/л и глицилглицин в концентрации 138 ммоль/л) в количестве 80 мл, субстрат (L-гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид в концентрации 23 ммоль/л) в количестве 20 мл. Чувствительность не более 5МЕ/л.Воспроизводимость: коэффициент вариациине превышает 5%.Диапазон линейности: 800 Е/л. Верхняя граница диапазона линейности не менее 5 Е/л. Время лаг-фазы не более 1 мин, время измерения не более 1 мин.Срок годности набора 18 мес. Рабочий реагент стабилен 21 сут. при температуре +2-8С.24.66.42.341набор6,002 734,6716 408,02
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека. Верхняя граница диапазона линейностине менее 3,88 ммоль/л.Принцип определения: метод прямой, селективный, без осаждения, фиксированное время, биреагент, конечная точка. Фотометрическое измерение основано на наличии поглощения при длине волны 600 нм молекулами хинонимина. Т.о., увеличение оптической плотности реакционной смеси пропорционально интенсивности окраски хинонимина и прямо пропорционально концентрации ЛПВП-холестерина в пробе.Состав набора:Биреагент: реагент 1-ферментативный раствор рН6,5 в количестве 90 мл, реагент 2 – ферментно-субстратный раствор, рН6,5 в количестве 30 мл, калибраторЛПВП-холестерина (лиофилизат сыворотки крови человека). время растворения калибратора в дистиллированнйо воде не более 2 мин.соотношение реагент1:проба:реагент2 составляет 75:1:25Чувствительность: не более 0,02 ммоль/л. Диапазон линейности 0,02 -3,88 ммоль/л. Верхний пределабсорбции реагента против воды 0,2 ед.опт.плот. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 5%.Срок годности набора не менее 18 мес. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС.24.66.42.335набор4,008 127,0032 508,00
Набор реагентов для определения протромбинового времени (на 100-200 определений) набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. измерение проводят на коагулометре или мануально. Принцип метода: тромбопластин превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. измеряется протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика).Состав набора: 1. Техпластин (лиофильно высушшенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга), на 5 мл суспензии (25 определений) - 4 флакона. МИЧ указан в Паспорте к набору. 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека), на 1 мл - 1 флакон. Чувствительность: коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%. Воспроизводимость: допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не превышает 10%. Срок годности: 18 мес при т емпературе хранеия +2...+8 С. развденный техпластин можно хранить пр комнатной температуре не более 48 ч или не более 7 дней - при температуре +2..+8 С, не замораживать24.66.42.335набор20,001 250,0025 000,00
Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (на 100/250 тестов).Принцип метода: СРБ-латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц, на поверхности которых иммобилизованы антитела против С-реактивного белка человека. В результате специфической реакции между антителами и С-реактивным белком развивается агглютинация латексных частиц, которая определяется визуально.Состав набора: СРБ-латекс суспензия, разбавитель, положительный контроль СРБ>10 мг/л, отрицательный контроль СРБ<5 мг/л, слабоположительный контроль СРБ≈5-10 мг/л, тест-пластина (слайд).Срок хранения: не менее 18 мес24.66.42.389набор5,00998,004 990,00
Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови (флаконный вариант) Набор предназначен для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), являющихся маркерами внутрисосудистого свертываниякрови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза. Принцип метода: принцип метода заключается в появлении в плазме, содержащей РФМК, зерен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора фенантролина. Состав набора: орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл., контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК), на 1,0 мл - 1 фл., контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК), на 1,0 мл - 1 фл. Аналитические характеристики набора: получаемые при применении набора результаты являются качественными, т.е. расцениваются как положительные или отрицательные.При исследовании контрольной плазмы (контроль-минус), входящей в состав набора, отмечается отсутствие паракоагуляции в течение 60 сек. При исследовании контрольной плазмы (контроль-плюс), входящей в состав набора, отмечается наличие паракоагуляции в пределах от 5 до 40 сек.Тест не чувствителен к присутствию в крови антикоагулянтов. Условия хранения: срок хранения набора не менее 24 мес24.66.42.335набор1,00990,67990,67
Раствор хлорида кальция - Раствор хлорида кальция 0,025 М – предназначен для использования только с APTT-P реагентом для определения АЧТВ, готовый к использованию.Состав набора не менее: 10 флаконов диаметром 22 мм, с винтовой крышкой, каждый по 10 мл раствора хлорида кальция.Эквивалентность не допускается, п1 ч1 ст33 44-ФЗ.Срок годности: 24 мес24.66.42.339набор1,003 566,673 566,67
Набор предназначен для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации (на 100/250 тестов).Принцип метода: РФ-латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц, на поверхности которых иммобилизован человеческий IgG. В результате специфической реакции между РФ (аутоантителами) и антигеннымиучасткамиIgG развивается агглютинация латексных частиц, которая определяется визуально.Состав набора: РФ-латекс суспензия, разбавитель, положительный контроль РФ>16 МЕ/мл, отрицательный контроль РФ<6 МЕ/мл, слабоположительный контроль РФ≈6-16 МЕ/мл, тест-пластина (слайд).Срок хранения: 12 мес24.66.42.389набор2,00866,671 733,34
Тест предназначен для одновременного определения тропонина I, миоглобина и креатин-фосфокиназы МВ в сыворотке, плазме или цельной кровииммунохроматографическим методом с целью ранней диагностики острого инфаркта миокарда и повреждения скелетных мышц.принцип метода: полуколичественный иммунохроматографический тест.Состав набора: 10 тестов Каждый тест индивидуально запечатан.Чувствительность: тропонин I не более 0,5 нг/мл, миоглобин не более 50 нг/мл, креатин-фосфокиназа МВ не более 5 нг/мл .Срок хранеия: 18 мес24.66.42.389набор3,005 885,0017 655,00
Набор реагентов для определения содержания мочевиныв сыворотке крови и моче человека кинетическим методом. Набор предназначен для количественного определения мочевины в сыворотке крови и мочечеловека уреазным-глутаматдегидрогеназным методом (УФ).Биреагент.принцип метода: уреаза катализирует гидролиз мочевины с образованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с альфа-кетоглутаратом в присутствии глутаматдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм.Состав набора: Реагент 1 - 4 фл (по 80 мл).Реагент 2 - 1 фл (80 мл).Калибратор - 2 фл (по 2.0 мл).Чувствительность: не более 0,2 ммоль/л. линейность от 0,2 ммоль/л до 83,25 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%.Воспроизводимость:Коэффициент вариации не более 5%. Срок годности:не менее 12 месяцевНаличие регистрационного удостоверения24.66.42.335набор7,003 766,6726 366,69
Контрольный материал «сыворотка контрольная для биохимических исследований»Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления 3 мл контрольной сыворотки, которая может быть использована для проведения 6-300 определений при расходе 0,5-0,01 мл на 1 анализ. Контрольная сыворотка представляет собой лиофилизированный препарат светло-желтого (светло-кремового) цвета. Не содержит компонентов крови человека. Расфасована в стеклянные флаконы темного стекла. Содержимое одного флакона рассчитано на приготовление 3 мл сыворотки. Срок годности 2 года. Растворенная сыворотка хранится в темном месте в плотно укупоренной посуде при температуре:-+15-25 С – 8 суток- +2-8 С 3 суток- (-15) – (-25) С (заморожен) – 1 месяц.Стабильность общего билирубина в замороженном виде – 15 сут.24.66.42.339набор12,001 090,6713 088,04
Набор предназначен для полуколичественного определенияпрокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с целью диагностики и контроля терапии при тяжелых бактериальных инфекциях и сепсисе. В наборе 25 иммунохроматографических тестов.принцип метода: полуколичественный иммунохроматографический тест.Состав набора: 25 тестов; 25 контрольных карт; 1 отчет по контролю качества. Каждый тест индивидуально запечатан, упаковка содержит: 1 тест; 1 одноразовую пипетку из пластики; 1 пакет с осушителем. Чувствительность: не более 0,5 мкг/л .Диапазоны полуколичественных измерний:< 0,5 мкг/л,≥ 0,5 мкг/л, ≥ 2 мкг/л,≥10 мкг/л. Срок хранеия: 24 мес24.66.42.339набор1,0027 825,0027 825,00
Набор предназначен для количественнного определения общего холестерина (эстерифицированного и неэстерифицированнного) в сыворотке или плазме крови человека.Принцип метода:метод колориметрический, Триндера, конечная точка, монореагент.Иинтенсивность окраски образовавшегося конечного окрашенного соединения прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 505 (490-520 нм), дифф. 600. Концентрация калибратора 5,18 ммоль/л.Время выхода оптической плотности на устойчивые показатели при проведении цветной реакции при температуре 18-25с не более 10 мин., при 37С не более 5 мин. Состав набора: реагент (буферно-ферментный раствор) - 4 фл (по 100 мл); калибратор (калибровочный раствор холестерина 5,18 ммоль/л) - 2 фл (по 2,0 мл).Соотношение реагент:проба 100:1.Чувствительность:не более 0,05 ммоль/л Воспроизводительность: коэффициент вариации не более 2,5%.Диапазон линейной области определения концентрации холестерина 1 -19,4 ммолььь/л, отклонение от линейности не превышает 5 %Срок хранения: 18 мес. Наличие регистрационного удостоверения и справки ВНИИС24.66.42.335набор3,003 463,0010 389,00
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом.Принцип определения: кинетический p-Нитрофенилфосфатный. Скорость образования п-нитрофенола измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. Скорость образования прямо пропорциональна каталитической активности щелочной фосфатазы, т.к. ЩФ катализирует гидролиз п-нитрофенилфосфата при рН 10,4 с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата.Чувствительность: Верхняя граница диапазона линейности не менее 800 Е/л. Чувствительность не более 10 Е/л..Воспроизводимость: коэффициент вариаций не более 5%Состав набора: биреагент: буферв количестве 4х96 мл и субстрат в количестве 1х96 мл.Срок годности набора неменее 18 мес. 24.66.42.341набор1,003 981,003 981,00
Набор предназначен для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови чловека.Принцип метода: общий билирубин (прямой и неконъюгированный) в присутствии диазотированного дихлоранилина вступает в реакцию азосочетания и образует окрашенный в красный цветкомплекс азокрасителя в кислом растворе, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна содержанию билирубина в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 546 (500-560) нм. Состав набора: реагент 1: р-р 2,4-дихлоранилина, соляная кислота, тезит - 6 фл (по 100 мл); реагент2: нитрит натрия- 2 фл (по 3 мл); реагент 3: калибратор - лиофилизат билирубина с указанием концентрации на этикетке - 1 фл(1 мл).Чувствительность: не более 3 мкмоль/лвоспроизводимость:коэффициент вариации не более 7%. Отклонение от линейности не превышает 7%. линейная область определения концентрации билирубина в диапазоне от 4,0 до510 мкмоль/л.Срок годности: не менее 12 мес.24.66.42.335набор4,001 698,336 793,32
Набор предназначен для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом. Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропор-циональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора:Реагент: 1 флакон (1000 мл).Калибратор:1 флакон (10 мл).Чувствительность:не более 5 г/л Воспроизводимость: коэффициент вариации на более 3%Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 10 до 150 г/л, отклонение от линейности не превышает 3%. Срок хранения: не менее 18 мес24.66.42.335набор5,001 766,678 833,35
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке или плазме крови и моче человека кинетическим методом.Принцип определения: скорость образования 2-хлор-4-нитрофенола (CNP) пропорциональна активности фермента и определяется фотометрическим методом при длине волны 405 нм (измерение основано на наличии пика поглощения с максимумом при длине волны 405 нм молекулами 2-хлор-4-нитрофенола). Монореагент.Чувствительность: не более 4 Е/л. Воспроизводимость: коэффициент вариаций не более 5%. Верхняя граница диапазона линейности не менее 1600 Е/л.Состав набора: готовый монореагент в количестве 100 мл.Срок годности набора не менее 12 мес. После вскрытия при температуре +2-8 С в темном месте реагент может храниться в течение всего срока годности. 24.66.42.341набор8,005 679,0045 432,00
Итого:373 908,33

Требования к участникам

Преимущества: Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Требования к участникам: 1 Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
дополнительная информация к требованию отсутствует
2 Иные дополнительные требования к участникам (в соответствиис частью 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Не определены
3 Единые требования к участникам (в соответствиис пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
дополнительная информация к требованию отсутствует